Apport de la génétique dans la prise en charge du cancer

L’analyse du génome, à la recherche de mutations ou d’anomalies d’expression de ce génome, peut aider à diagnostiquer une maladie, prédire des risques de cancer mais aussi prédire l’efficacité d’un traitement qui cible une anomalie. Les anomalies peuvent être acquises (sous la pression d’événements comme une exposition à une source radioactive) ou héritées dites « anomalies héréditaires ». Cette recherche d’anomalies génétiques peut être obtenue sur la maladie ou sur les cellules saines : elle permet suivant les situations de prévenir la maladie, prévenir les récidives, oriente sur la nécessité d’un traitement ou non, permet de choisir le traitement le moins toxique ou/et le plus efficace. Cela aboutit à une médecine non pas individualisée (l’individu est une personne et non une maladie), mais à une médecine de précision pour de meilleurs résultats avec moins de toxicité voire séquelles.